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低电压CE认证技术咨询

上海世通认证提供低电压CE认证技术办理，提供低电压CE认证(LVD指令)，认证核心要求，认证所需资料等信息，如果您要办理低电压CE认证技术，请咨询:400-618-3600

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低电压CE认证(LVD指令)

低电压CE认证（LVD指令）概述：

适应欧盟新立法框架（New Legislative Framework，NLF），2014年3月29日，欧盟官方期刊公布了新版本的低电压指令2014/35/EU，用以替换原有的低电压指令2006/95/EC。

低电压指令CE认证核心要求：

一般要求

为确保电器设备按预定用途使用安全，在电气产品上应标注其使用特性、识别和遵守的事项，困难时，可以在说明书中说明。
在电气产品上清楚地标注制造商名称、商标名称或商标，困难时可印在包装上。
电气设备及其零部件的制造，应确保能安全地和适当的链接和装配。
电气设备的设计和制造，在其设计用途内使用与维护的情况下，必须保证符合以下B、C条的要求。

防止电气设备引起的危险

应避免人身、家畜收到因与电气直接或间接接触引起的身体或其他伤害的危险。
不会产生可能引起危险的温度、弧光或辐射。
充分保护人身、家禽及财产免受由电气设备引起的，根据经验发现的非电气危险。
绝缘必须适合于各种可能预见的情况。

防止外在因素影响电气设备产生危险

电气产品应达到预期的机械要求，使人身、家畜及财产免受危险。
电气产品在预定的环境条件下，可抵抗非机械性的影响因素，使人身、家畜及财产免受危险。
电气产品在可预见的超负荷情况下，不致危及人身、家畜及财产安全。

低电压指令CE认证所需资料：

有关电器设备的描述；
设计原理及零组件、电路图；
为了解上述图样及电气设备操作所需的描述及说明；
全部适用或部分适用的标准清单，以及未采用标准为达到本指令的安全要求所采取的措施说明；
设计时所作的计算及所进行的检验结果；
测试报告。

医疗器械CE认证相关问题：

医疗器械CE认证标准是什么？

办理医疗器械ce认证时间要多久？需要多少钱？

做ce认证要多久？影响时间长短的原因有哪些？

医疗器械ce认证流程是什么？认证费用需要多少钱？

医疗CE认证怎么申请？

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