欧盟CE认证和美国产品合规性之间有什么区别?
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作者： 上海世通认证
来源：
发布日期：2022-06-07 17:59:30
本文关键词：欧盟CE认证和美国产品合规性之间有什么区别?
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几乎所有进入欧盟市场的产品都必须具有CE认证标志。美国通过各种联邦机构来监管产品安全。首先要求国会颁布与销售或分销的产品有关的产品安全法，然后是相应的联邦机构（例如消费品安全委员会，联邦贸易委员会，职业安全与健康管理局或国家公路交通和安全管理局），可以制定实施法律的法规或规则。然后，这将创建一个实施法规的框架。
根据产品本身的性质，这可以确定涉及哪个联邦机构。例如，美国消费品安全委员会（CPSC）是一个普通机构。CPSC旨在保护消费者免受其管辖范围内的产品造成的严重伤害或死亡的不合理风险。CPSC由国会根据《消费品安全法》（CPSA）成立，旨在保护公众免受消费品伤害或死亡。
除CPSA之外，2008年的《消费品安全改进法案》（CPSIA）是美国的一项法律，其中规定了测试和文档要求。该法案设定了各种物质的新可接受水平，并对法案所涵盖产品的制造商提出了新要求。
美国的管制产品分为以下子类：
健康/身体
车辆/车辆相关产品
危害/安全/枪支
其他
这些产品在大多数情况下都受到联邦机构的保护。另一方面，非管制产品没有标准或禁令。不属于上述类别的大多数产品都是非管制产品。
根据国会批准，美国每个州都有自己的责任法，根据自己的标准。产品安全要求的起草和合规性检查由同一联邦机构执行。
您必须提交危险和有缺陷产品的报告，但这并不意味着它们不会被禁止投放市场。
在产品投放欧洲市场之前，必须先在产品上带有CE标志，以证明其符合相关指令的基本法律要求。如果产品不属于CE标记的范围，则可能适用通用产品安全指令2001/95/EC（GPSD）。GPSD的存在是为了确保不受管制的消费产品在大众获得之前的安全性。每个新指令都是从头开始设计的，并且适用于整个欧盟（与国家/地区无关）。欧盟委员会起草了指令和国家主管部门以完成检查过程。
总结欧盟和美国产品合规性之间的主要区别：
1、美国系统不使用CE标记或任何其他（一般）合格标记。
2、在欧盟，只有一种程序可以使您的受管制产品符合适用的法律，即遵循CE标记的步骤。在美国，产品的种类以及相应的联邦机构将决定遵循哪些步骤来符合您的产品。
3、在美国，产品安全要求的设计和合规性检查均由指定的各方。在欧盟，由欧洲委员会进行设计，但由国家主管部门进行检查。
4、在欧盟，新指令是从头开始设计的。在美国，产品要求基于国会制定的国家法律。
5、标准通常是在欧盟的自愿基础上制定的，但在美国可以强制执行。
6、在美国，颁布了一些比联邦法律更严格的州法律和法规。在欧盟，所有成员国的欧洲法律都处于同一水平。
7、美国的判例法强调对产品风险提出“警告的一般义务”。
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