护目镜适用于多种行业，如运动护目镜、工业护目镜、医疗护目镜等。通常运动护目镜可以针对光强和光谱进行改变，通过滤光特性吸收特定波长光线，从而改变光线对人眼的伤害；工业护目镜不仅可以改变光强与光谱，还可以起到保护眼睛免受辐射、免受直接伤害；医疗护目镜的主要目的就是保护医疗服务者不受病毒、细菌的侵害。除以上行业，护目镜在其他行业也有应用。
护目镜的基础安全认证标准为EN 166，适用于所有类型的个人眼部防护（核辐射、X射线、激光等特殊场景除外）。其测试要求包括237：
- 抗冲击性能：分为不同等级（如F等级45米/秒、B等级120米/秒、A等级190米/秒）。
- 光学性能：镜片透射比、屈光度、球镜/棱镜度等（依据EN 167和EN 168）。
- 材料安全：阻燃性、抗UV性能、耐腐蚀性，以及与皮肤接触部件的无害性。
- 结构要求：头带宽度≥10mm，可调节设计，无尖锐边缘或突起。
护目镜CE认证办理流程：
1.生产商和检测机构（下面简称实验室）提出口头或书面的初步申请；
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室（准备1~2个样品）；
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价；
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；
5.申请人提供技术文件；
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
通过以上内容相信大家对“护目镜怎么办理CE技术认证？”有了一定的了解，如果您还有有关认证、检测的相关问题欢迎在线咨询，也可直接拨打我们的24小时热线电话：400-618-3600，世通检测为您提供一站式检测、认证等服务，欢迎来电咨询。
