市场监督包括两个主要阶段:一是各成员国市场监督机构监督对投放市场的产品.检查其是否符合相应新方法指令的要求二是对不合格产品采取必要的纠正措施。
1.对投放市场产品的监督
市场监督应包括新方法指令可规定相关条款,以确认产品在投放市场或交付使用时符合指令要求。
为确保市场监督的有效性市场监督机构会把力量集中用于风险高、不合格品出现顥率高、或确认有特殊利益方圊的声品,为此应采取统计和危险评估程序。为能監控到投放市场的产品，监督机构应:
2.定期走访检查商业、工业和库存场所:
b.必要时,定期查访工作场所和产品投入使用的场所:
c.组织抽查和现场检查;
d.从产品中抽取样品,井对其进行检验和测试;
e.获得所有必要的信息。
市场监督活动不会在产品的设计和生产阶段进行但若发现不合格产品，市畅監督部门可能会到产品的生产地进行检查,以判明产品出现问题的情况。另外,一些指令规定，允许不符合新方法指令的产品可在商品交易会展览会上晨出,但慶品上应有说明、在演示时应:采取足够的安全保护措施,若该展品要投放市场,则应采取摧施使其符合相关指令的要求。对此,市场监督机构必须采取揩旒,监督有关活动。
市场监督的主要内容-般是,关于CE标志及其加施的情况.EC合格声明的有效性、随产品附带信息的正确性以及产品是否正确选择了相应的合格评定程序等。为了进一步核实产品是否符合有关指令的要求，则必须对产品更深人地作详细检查,如进步验证产品有关资料的合格性,确认产品合格评定程序是否使用正确、产品是否符合指令所规定基本要求及EC合格声明的内容是否恰当等。
在新方法指令中,规定了产品进行合格评定时应编写EC合格声明和技术文件,这为市场监督机构提供了获得产晶符合有关指令的信息。制造商制造商确定的在欧盟的授权代理或在某些情况下将产品投放市场的进口商必须提供这些信息，以供市场监督机构查验。公告机构、经销商等应帮助监督机构获得相关信息,此外，监督机构还可要求公告机构提供.相关产品进行合格评定的信息。
市场监督机构可能需要随时获取EC合格声明,因此.EC合格声明应保存在欧盟内。注意,当监督机构需要EC合格声明时，若不能提供。则该产品就可能被怀最为不符合有关指令。
监督机构有可能在-定时期内要求获得技术文件,其原因可能是不定期检查的需要或怀疑产晶未符合相关指令的要求。最初。制造商制造商确定的在欧盟的授权代理、或进口商可提供技术文件的摘要(基本技术敷据),但应在允许时间内提交,若监督机构怀疑产品的某些地方不符合指令的要求,则应提供相应的详细信息(如公告机构出具的证书或决定),只有当检查不仅局限在某个细节时,才可能要求提供全套技术文件。若在允许期内,不能针对监督机构的合理要求提供文件,则可认为有充分理由怀疑产晶与相关指令不符。
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